Ретролентальная фиброплазия
Протокол оказания медицинской помощи больным с ретролентальной фиброплазией
Код МКБ - 10
Н 35.1
Признаки и критерии диагностики:
Ретролентальная фиброплазия - врожденная патология глаза, является следствием нарушения регресса первичного стекловидного тела, односторонняя патология. Клиника: фиброзная мембрана, сращенная с задней капсулой хрусталика, микрофтальм, мелкая передняя камера, расширенные сосуды радужки, васкуляризированая ретролентальная мембрана, которая вызывает тракцию цилиарных отростков.
Уровни оказания медицинской помощи:
Третий уровень - стационар офтальмологического профиля
Обследования:
1. Биомикроскопия или обзор глаза ребенка под микроскопом
2. Эхография
Обязательные лабораторные исследования:
1. Общий анализ крови
2. Общий анализ мочи
3. Кровь на RW
4. Сахар крови
5. Hbs-антиген
Консультации специалистов по показаниям:
Педиатра
Характеристика лечебных мероприятий:
Лечение ретролентальной фиброплазии направлено на предупреждение развития глаукомы и фтизиса глазного яблока. Хирургическое лечение - ленсвитреоэктомия. При ранней хирургии и активном плеоптическом лечении возможно значительное повышение зрения.
Конечный ожидаемый результат - сохранение зрения
Срок лечения - 10 дней
Критерии качества лечения:
Прозрачность сред глаза, повышение зрения.
Возможные побочные эффекты и осложнения:
Кровоизлияние в стекловидное тело.
Требования к диетическим назначениям и ограничений:
Нет
Требования к режиму труда, отдыха и реабилитации:
Диспансеризация. Лечение амблиопии.