Современная офтальмология

ZRENUE.COM

ЗАДНЯЯ ПОЛИМОРФНАЯ ДИСТРОФИЯ
Изменения на уровне десцеметовой мембраны, включая пузырьки, расположенные линейно или группами, серое помутнение или широкие полосы с фестончатыми краями. Изменения радужки, включая иридокорнеальные адгезии и корэктопию (эксцентрически расположенный зрачок); эти изменения в отдельных случаях сочетаются с отеком роговицы. Может возникать глаукома.
Лечение включает меры по уменьшению отека роговицы и пересадку роговицы в тяжелых случаях.

ВРОЖДЕННАЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ
Двусторонний отек стромы с нормальным диаметром роговицы, нормальным ВГД и отсутствием cornea guttata. По клинической картине и наследованию различают два типа:
• Аутосомно-рецессивный. Имеется уже при рождении, не прогрессирует, есть нистагм. Боль и светобоязнь встречаются редко.
• Аутосомно-доминантный. Выявляется в детском возрасте, медленно прогрессирует, нистагма нет. Часто имеются боль, слезотечение, светобоязнь.
ЛЕЧЕНИЕ
Некоторым пациентам может помочь пересадка роговицы.

ДИСТРОФИЯ ФУКСА.
Описание в статье: Эндотелиальная дистрофия Фукса

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter
Если вы считаете статью полезной и интересной - поделитесь ссылкой на нее в социальных сетях и блогах: